...的第三方机构或所授权经营的生产企业(包括进口总代理商)隐形眼镜验配技术培训。 4.质量管理人和质量机构负责人不得兼职。 四、相关文件及验收标准: 国家总局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通知 山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则补充规定 体外诊断试...
...南省医疗器械经营企业(批发)、(零售)实施《医疗器械经营质量管理规范》现场检查指导原则 (六)从事第三类医疗器械经营的公司需建立计算机管理系统及计算机管理制度,能够保证产品从购进到销...印件,提供工商行政管理部门出具的复印件要清晰,“企业名称”、“注册地址”(住所应与所申报的医疗器械经营许可证经营地址一致并注明具体的地址、楼层、房间号)“企业法定代表人”或“企业负责人”要与之相同。...
...料:1.称号预先核准请求书2.投资人身份证实3.注册资金、出资比例第二步 医疗器械运营公司许可证申请所需材料(一)《受理通知书》(1)《医疗器械运营公司许可证申请资料登记表》;(2)《上海市医疗器械运营公司许可证请求表》;(3)工商行政管理部分出具的公...
...须确认其法定资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力,索取产品质量标准,签订质量保证协议,并保存好相关证明文件,建立档案管理。 7、质量验证人员要依据有关标准及合同对医疗器械质量进行逐批验证,并有记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件,凭验...
...p> 办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3个工作日 第二步 医疗器械经营企业许可证申请 (一)《受理通知书》 所需材料: (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准...
...据《关于文化领域引进外资的若干意见》,不受理外商投资互联网信息服务提供者申请从事互联网文化活动,允许香港和澳门的服务提...证明文件;6、业务发展报告;7、公司章程,公司股权结构及股东的有关情况;8、从事新闻,出版,教育,医疗保健,药品和医疗器械等互联网信息服务的,应提交有关主管部门前置审批的审核同意文件;9、从事经营ICP业务的可...
...核查约谈的时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件,并本人到场);3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书;医疗器械经营许可证办理时间:核名通过后,3-4个月左右...
...测单位,跟踪产品注册检测;4、实施医疗器械临床实验;5、整理医疗器械申报材料;6、提交资料给地方药监局或SFDA;7、跟踪评审、获得医疗器械注册证。怎么办理医疗器械生产许可证??一、申报材料:(一)《医疗器械经营企业许可证申请表》;(二)企业负责人、质检机...
...3.注册资金、出资比例、经营范围;第二步医疗器械经营企业许可证申请(一)《受理通知书》所需材料:(1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;(2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件;(4)拟办企业质量管...
...以动作。 不接地线或地线失效都可能会出现人身伤害事故。 安全警告标识是对于一些危险地方,让人们注意安全,而制作的警告标识。进口医疗器械必须完善各种安全标识。 产品说明书、标签、包装标识应当符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号)和《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分:通用要求》。
...p>3.注册资金、出资比例、经营范围;第二步医疗器械经营企业许可证申请(一)《受理通知书》所需材料:(1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;(2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件;(4)拟办企业质...
...有哪些条件才能办理?小编今天就跟您说说三类医疗器械经营许可证应该怎么办。普通,一次性无菌,体外诊断试剂都是属于三类医疗器械的分类。办理三类医疗器械许可证需要注意的是如果是自有地址,它的办理面积就会有要求,无论是办公地址还是仓库地址,小编今天就是跟您说说三类医疗器械经营许可证办理。首先,三类医疗器械经营许可证办理如果自有地址的办理条件:1、普通三...
...p>关键词:医疗器械经营许可证办理流程导读:医疗器械许可证办理前提是注册一家新公司,所需材料和流程参考注册普通新公司。医疗器械经营许可证办理流程:1、查名2、办理营业执照3、办理医疗器械经营许可证4、变更经营范围(添加二类,三类医疗器械经营范围)医疗器械经营许可证办理所需材...
...是发展迅速,现如今如果想在经营销售医疗器械的话是需要到食药监去备案审批颁发医疗器械经营许可证方可合法经营的。其中一类不需要审批可直接经营,二类需要到食药监去备案,三类就需要通过审核颁发三类医疗器械经营许可证经营了。今天就给大家介绍一下三类医疗器械许可证的办理条件以及所需材料吧~一、三类医疗器械经营许可证办理条件1、地址要求:普...
...产管理规范》(YY0033-2000)标准要求。(十一) 根据《 医疗器械生产企业许可证 审批操作规范》附件 1 1 中的《 医疗器械生产企业许可证 现场审查评分表》进行自查后的自查评分表。*注:企业应根据《医疗器械生产企业许可证审批操作规范》附件 1《医疗器械生产企业许可证现场审查标准》中评分表条款进行逐条核对自查评分,并提出自查后相应整改情况的说明...
...经营二、三类医疗器械需要申请《医疗器械经营许可证》。下面我们来一一说明,二、三类医疗器械经营许可证的办理流程。??一、申请设置医疗机构,应提交下列文件1.设置申请书;2.医师执业证书;3.所在地常住户口和身份证;4.设置可行性报告;5.选址报告和建筑平面图。??二、区卫生局医政股依据下列法规、规章和规范性文件进行审查1.《医疗机构管理条例》;2.《医疗机构管理条...
...录;7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;8、进销存管理系统基本情况介绍和功能说明;9、凡申请企业申报材料时,具体办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》;10、申报材料真实性承诺书。《医疗器械许可证》办理程序标准:1、申请材料应完整、清晰,要求签...
...经营质量管理规范的公告(2014年第58号)(七)网上申报企业在市药监局网站上进行注册,并进行申报。(八)经营许可证核发准备资料1、《医疗器械经营企业许可证申请表》原件一份;2、企业名称预先核准通知书复印件一份或者《工商营业执照》正本复印件一份(校对原件)...
医疗器械经营许可证医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件。 第一类医疗器械:经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;第二类、第三类医疗器械:经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。 无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。
...相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员的证明资料。符合规定发给的医疗器械经营许可证有效期为5年,若有效期届满需要延续的,需依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。 三、医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。同时,从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,应当建立销售记录制度。...